Certifitats & Études

UVMIST MaLa a fait l’objet d’une étude clinique prospective menée au centre hospitalier d’Auxerre. Les résultats ont été présentés à l’ICPIC et publiés au Aric journal en 2017

Évaluation d’un dispositif de désinfection aux ultraviolets par brouillard pour l’impact sur les niveaux de contamination bactérienne des manches de laryngoscopes

Elhadi Elghouati1, ludivine Lorant2
1Infection control unit, Meulan les Mureaux hospital, Meulan-en-Yvelines; 2clinical laboratory, Tonnerre hospital, tonnerre, France

Introduction : Le laryngoscope est le dispositif médical le plus couramment utilisé pour les intubations trachéales. Le Center for Disease Control and Prevention classe le Manche de Laryngoscope(ML) comme un dispositif
semi-critique. Le défaut de désinfecter adéquatement le ML peut causer une infection et même la mort [1].
Les technologies de décontamination qui utilisent la lumière UV ultraviolette C (M.UV-C) peuvent être efficaces pour réduire la charge bactérienne de ML.

Objectif : Comparer la technologie automatisée M.UV-C et le protocole manuel standard en ce qui concerne leur capacité à réduire la contamination bactérienne Du ML réutilisable.

Méthodes : Cette étude prospective a été menée entre le 15 décembre 2016 et le 15 mars 2017 dans un hôpital tertiaire de 500 lits. Une étude d’intervention avant et après a été conçue pour comparer la charge bactérienne de ML selon la procédure de désinfection. Les ML des salles d’opération adultes ont été nettoyés après chaque utilisation selon deux protocoles : protocole manuel basé sur des lingettes désinfectantes pendant 2 mois et la technologie M.UV-C les 2 mois suivants.

 

Pour chaque période, 45 échantillons ont été prélevés afin de déterminer la contamination bactérienne. Les échantillons ont été prélevés à partir de ML considérés comme propres et prêts à l’emploi. Les ML ont été essorés avec des tampons de coton stériles hydratés avec une solution saline normale stérile et placés dans un milieu de transport non nutritif. Une portion aliquote de 500 ml de l’échantillon de milieu de transport a été placée directement sur des plaques de gélose comptées et incubée à 37° C pendant un total de 48 heures. Des unités de formation de colonies (CFU) ont été comptées sur chaque plaque.

Resultats : Au total, 90 échantillons ont été prélevés sur 30 ML. Le nombre de colonies varie selon le protocole de nettoyage: protocole manuel (moyenne = 46,5 CFU / ml) vs M.UV-C (moyenne = 0,75 UFC / ml). La charge
bactérienne moyenne des ML a diminué significativement de 46,5 à 0,75 UFC/ml (P <0,001, test de Wilcoxon) après que le protocole de nettoyage a été commuté de la norme à la technologie de M.UV-C.

Conclusion : La technologie de M.UV-C apparait supérieure au nettoyage manuel pour le fardeau bactérien. Le dispositif de désinfection M.UV-C réduit significativement la contamination bactérienne et minimise le risque de contamination croisée par le manche de laryngoscope.

 

Références
[1] Alerte au Royaume-Uni .Ref: MDA / 2011 / 0096.27 Septembre 2011

L’objectif de cette étude est de comparer la technologie UVMIST et le protocole de désinfection manuel standard en ce qui concerne leur capacité à réduire la contamination bactérienne des manches de laryngoscopes réutilisables.